执业药师关注|官方解读《化学药品注册分类改革工作方案》政策(

编辑:凯恩/2018-10-06 12:59

  【参考信息】

  《化学药品注册分类改革工作方案》自2凤凰彩票(fh643.com)016年3月4日起实施

  三、属化学药品新注册分类3类、4类、5.2类的放射性药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品及细胞毒类药品,如何提出注册申请?

  四、属于化学药品原注册分类1.2类和1.4类情形的药品,如何按照化学药品新注册分类提出注册申请?

  国家食品药品监督管理总局解读《化学药品注册分类改革工作方案》

  政策解读:《化学药品注册分类改革工作方案》官方解读(二)

  官方解读《化学药品注册分类改革工作方案》(三)

  答:《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)及《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告》(2016年第80号)发布后申报的药品注册申请均应按照与原研药品质量和疗效一致的标准进行审评审批。过渡期阶段按照《药品注册管理办法》规定的程序完成BE试验后直接向药审中心提交资料申凤凰娱乐(fh643.com)报生产的,按化学药品新注册分类4类管理,即按照与原研药品质量和疗效一致的标准进行审评审批。

  【摘要】食品药品监管总局组织制定了化学药品注册分类改革工作方案(以下简称方案),已于2016年3月4日正式发布实施。下面环球网校分享“执业药师关注|官方解读《化学药品注册分类改革工作方案》政策(四)”详细内容供大家了解。

  《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(四)

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  答:按化学药品新注册分类5.2类申报的药品,符合《总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》(2015年第257号)要求的,可先进行BE试验备案,完成BE试验后,可直接提出上市注册申请。

  答:对于上述药品,申请人进行自我评估后,在能够确保受试者安全的前提下,可进行BE试验备案,待完成BE试验后,直接提出上市注册申请。对于麻醉药品和精神药品,申请人需按照《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》提出研制立项申请并获批准后方可开展BE试验备案。

  答:属于化学药品原注册分类1.2类情形的药品按照化学药品新注册分类1类申报。属于化学药品原注册分类1.4类情形的药品按化学药品新注册分类2.3类申报。

  二、化学药品新注册分类5.2类,如何提出注册申请?

  答:国内已上市的进口原研化学药品制剂,增加已在国外批准的新适应症相关申请事项,按照化学药品新注册分类第5.1类申报。

  五、《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第5凤凰彩票(fh643.com)1号)及《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告》(2016年第80号)发布后的一段时间内,部分已经完成BE试验的仿制药申请按照《注册管理办法》规定程序,直接向药品审评中心申报,此类申请如何审评审批?

  一、国内已上市的进口原研化学药品制剂,增加已在国外批准的新适应症,如何提出注册申请?